ESQUIZOENCEFALIA: CASO CLÍNICO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA

Dra. L. Carrasco, Dra. X. Ortega, Dr. M. Donoso, Dra. P. Azócar, Dr. P. Sepúlveda, Dra. F. Tarsetti, Dr. P. Castro, Dra. M. Riveros, Dra. Rocío Nieme, Inta. N. Donoso, Int° B. Horwitz.

Hospital San Borja Arriarán, Clínica Las Condes.

SECCION 01 : INTRODUCCION

La esquizoencefalia es una alteración estructural poco frecuente del desarrollo cortical cerebral por anomalía focal de la migración neuronal en el primer trimestre de gestación, caracterizada por la existencia de hendiduras abigarradas, de tamaño variable, habitualmente bilaterales y en los lóbulos frontal o parietal, que se extienden desde la superficie pial hasta la ependimaria con los bordes revestidos por sustancia gris en los hemisferios cerebrales. Existe dos tipos de esquizencefalia, según los bordes de la hendidura: Tipo I de labio cerrado y tipo II de labio abierto. Se plantean tres hipótesis etiológicas: Disgenética (Por ejemplo infecciosas, como TORCH), isquémica y genética.

MALFORMACIONES CEREBRALES CONGÉNITAS VALORADAS POR ULTRASONIDO TRASFONTANELAR

Hubertino Díaz Lazo¹, Jhonni Huamán Sánchez²,
Elizabeth Morón Cabrera³

 La ultrasonografía transfontanelar (USTF) se está utilizando con frecuencia creciente como una técnica no invasiva en la evaluación del cerebro neonatal y las diversas condiciones patológicas que lo afectan. Esta técnica permite obtener imágenes con la suficiente resolución como para ser diagnósticas de una manera rápida, a bajo costo y sin radiación ionizante ni sedación al neonato. La USTF mostró utilidad en el diagnóstico de los 28 casos de anomalías cerebrales congénitas aquí presentadas incluyendo malformaciones de Dandy-Walker, holoprosencenfalia, ezquizoencefalia, agenesia del cuerpo calloso, quiste aracnoideo, hidrocefalia e hidranencefalia. Se incluye la revisión bibliográfica de los hallazgos por US en estas patologías.

desarrollo del sistema nervioso, sus alteraciones y diagnóstico prenatal.madurez neurológica del feto y el recién nacido. evaluación.

Autora: Dra. María de los Milagros Castillo Lao

            Profesora Asistente de Embriología.

 

DESARROLLO EMBRIOFETAL.

Período de tercera a cuarta semanna del desarrollo.

La formación de la notocorda subyacente al ectodermo primitivo induce la diferenciación de este ectodermo Neural en forma de placa en la cual aparece un surco medio, el surco neural, limitado a ambos lados por los pliegues neurales que se elevan y se unen en la línea media a nivel de lo que será el cerebro medio, esta fusión ocurre en sentido cefálico y caudal, así se forma el tubo neural que inicialmente presenta dos neuroporos, el cefálico neuroporo anterior y el caudal neuroporo posterior. Una vez cerrados dichos extremos, el tubo neural ensanchado cefálicamente y más estrecha la parte caudal restante formará el Sistema Nervioso Central SNC (cerebro y médula espinal), las células neuroectodérmicas excluídas del tubo neural o sea las células de la cresta neural originan la mayor parte del Sistema Nervioso Periférico SNP que consta de ganglios y nervios craneales, raquídeos y autónomos; además de diferenciarse en células de Schwann, melanocitos, odontoblastos, células meníngeas, células cromafines y componentes esqueléticos, musculares y conectivos en general.

 

RADIOANATOMIE DE L’ENCEPHALE

 

M. BRAUN, J. ROLAND, L. PICARD

Laboratoire d’Anatomie, Faculté de Médecine

Service de Neuroradiologie CHU – NANCY