“En los oligodendrogliomas anaplásicos la determinación de la pérdida del cromosoma C1q19 aporta información química relevante y en los glioblastomas multiformes está por ver si la determinación de la metilación del promotor MGMT será capaz de predecir la respuesta a quimioterapia alquilante o no”, ha explicado Juan Manuel Sepúlveda, neurólogo y residente de oncología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, durante su intervención en el VI Congreso de la Soncam, celebrado en Madrid.

Una de las posibilidades que se abren en relación a los gliomas anaplásicos es “explorar la sensibilidad de la inmunohistoquímica para determinar la expresión del gen MGMT en gliomas. Se trata de una técnica más sencilla que la PCR y que nos daría directamente la expresión exacta de esta proteína en el tumor”. Pero aunque los especialistas creen que puede ser relevante, aún está por explorar.
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La eritropoyetina podría convertirse en un aliado incondicional del tratamiento radioterápico de tumores o malformaciones cerebrales.

Su efecto neuroprotector permitiría aumentar las dosis de irradiación, lo que se traduce en mayor efectividad terapéutica sin efectos adversos. La eritropoyetina (Epo), hormona glucoproteica que se produce principalmente en los riñones, tiene un papel importantísimo en la eritropoyesis, produciéndose como respuesta a la hipoxia.
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