Posts filed under ‘Casos Clínicos’

Todos por Nicolás

nico.jpg

marzo 14, 2008 at 9:15 pm Deja un comentario

Linfoma de Burkitt

 burkitt3_gif.jpg

El linfoma o la leucemia de burkitt es una enfermedad rara en occidente y representa menos del uno por ciento de todos los LNH aunque en niños llega hasta el 30%.

El diagnostico de esta enfermedad se confirma con una fraccion de proliferacion muy numerosa, y la presencia de t(8;14) o alguna de sus variedades, de la t(2;8) o de la t(8;22). La leucemia de celulas de burkitt se diagnostica gracias al tipico tamaño mediano de sus celulas con sus núcleos redondos, abundantes nucleolos y un citoplasma basofilo con vacuolas. El diagnostico se confirma demostrando el inmunofenotipo de la celula B y alguna alteración citogenética citada anteriormente.

Las tres formas clinicas son :
La endemica. (niños de África)
La esporadica (niños de África)
La asociada a inmunodeficiencias (SIDA).

(más…)

febrero 26, 2008 at 7:31 pm 1 comentario

Lavado Broncoalveolar y Aspiracion Endotraqueal En La Neumonia Asociada a Ventilación Mecánica.

 i6.jpg

La neumonía asociada a ventilación es la neumonía que se desarrolla en un paciente sometido a ventilación mecánica después de 48 horas de la intubación. El 20% de los pacientes intubados y hasta el 70% de los pacientes con síndrome de distrés respiratorio agudo desarrollan neumonía asociada al ventilador. Los pacientes con neumonía asociada a ventilador tiene una tasa de mortalidad más elevada, una estancia en la unidad de cuidados intensivos (UCI) mas prolongada y necesitan más medios y gastos que los pacientes sin neumonía asociada a ventilador (NAV).

(más…)

febrero 26, 2008 at 7:27 pm Deja un comentario

Profilaxis con posaconazol frente a fluconazol o itraconazol en los pacientes con neutropenia

 imagen-15.jpg

En los pacientes que se encuentran inmunodeprimidos (Quimioterapia en los canceres hematológicos o mieloablación en los trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas) la invasión por un hongo, contribuye de forma importante a la mortalidad de estos pacientes. Dada la alta tasa de mortalidad producido por estos hongos y a la incapacidad de poder reconocer estas infecciones se realiza una estrategia de profilaxis.
(más…)

febrero 25, 2008 at 9:35 pm Deja un comentario

Dos genes reparadores, ligados al cisplatino en osteosarcoma

 apg_genes_070613_ms.jpg
En la II Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica, organizada por el CNIO, la SEOP y el Instituto Roche, Javier Benítez ha señalado la existencia de dos genes reparadores (XPD y XPC) de ADN relacionados con la respuesta a cisplatino en osteosarcoma infantil.

La oncología pediátrica es uno de los ámbitos en los que la investigación traslacional ofrece mejores resultados. En una jornada organizada por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la Sociedad Española de Oncología Pediátrica (SEOP) y el Instituto Roche, Javier Benítez, del CNIO, Purificación García, del Hospital La Paz, de Madrid, y Victoria Castell, del Hospital Universitario La Fe, de Valencia, han actualizado el abordaje de tumores como el neuroblastoma. Jaime del Barrio, del Instituto Roche, ha presentado la reunión.
(más…)

febrero 25, 2008 at 9:26 pm 1 comentario

Cuidado personalizado para cáncer infantil

Paciente del Children’s Cancer Hospital
Sarah Pidgeon, de 10 años, recibe quimioterapia a través de un sistema de generación en aerosol mientras se relaja con un libro en el Children’s Cancer Hospital.

Aunque es raro, el cáncer infantil es la principal causa de muerte relacionada con una enfermedad entre niños de 1 a 14 años de edad. Las diversas clases de leucemias y linfomas son los tipos más comunes de cáncer infantil, seguidos por los tumores cerebrales, neuroblastomas y sarcomas. Cada año, más de 1.200 niños reciben tratamiento para estas formas de cáncer y otros tumores malignos en el Children’s Cancer Hospital, un componente del M. D. Anderson, donde la atención médica y la investigación clínica se centran en las necesidades específicas de los pacientes pediátricos.

«Nuestro hospital pediátrico es diferente de otros debido a que nuestros esfuerzos están enfocados exclusivamente en el cáncer, y también es distinto a otros hospitales oncológicos porque nuestros pacientes son exclusivamente niños», expresó la Dra. Eugenie Kleinerman, profesora y directora del Children’s Cancer Hospital y de la División de Pediatría.

(más…)

febrero 19, 2008 at 9:08 pm 2 comentarios

Ganarle al cáncer de cerebro

07-11-1a.jpg

Se lo ha denominado “bomba inteligente” viral, y con una buena razón. Hasta el nombre suena algo militar: Delta-24. La misión: erradicar los glioblastomas mientras que las estructuras cerebrales cercanas quedan intactas. La misión es aún más difícil de lo que parece. A diferencia de otros tumores sólidos, los glioblastomas no tienen la forma definitiva de un bulto; se expanden por las hendiduras del cerebro y toman el tejido sano a medida que avanzan.

Delta-24 es un tratamiento con adenovirus de última generación desarrollado por investigadores del M. D. Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas. El virus se dirije a la vía de la proteína retinoblastoma (pRb), importante reguladora del crecimiento celular, deficiente en muchas células cancerosas. Los investigadores crearon una mutación de un gen en el virus que sólo le permite reproducirse en células sin pRb; por lo tanto, el Delta-24 no puede reproducirse en células normales.

Sin embargo, cuando el virus es inyectado en células tumorales, éste se reproduce exponencialmente hasta que estalla la célula, y cada una libera alrededor de 10.000 copias nuevas del virus. Estas copias luego se propagan, se adhieren a otras células cancerosas y repiten el proceso. El virus se mueve a través del tumor con un movimiento semejante al de una ola, e infecta y aniquila las células cancerosas sin afectar las células normales.

(más…)

febrero 19, 2008 at 9:03 pm 3 comentarios

Tratamientos del Cáncer de la Piel

cancerpiel_folleto_abc_lunares.jpg

El tratamiento específico del cáncer de piel será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

  • su edad, su estado general de salud y su historia médica
  • el grado de la enfermedad
  • su tolerancia a medicamentos, procedimientos o terapias específicos
  • sus expectativas para el tratamiento de la enfermedad
  • su opinión o preferencia

Hay varias clases de tratamientos para el cáncer de piel, que incluyen los siguientes:

(más…)

enero 31, 2008 at 10:09 pm 6 comentarios

¿Qué es el osteosarcoma?

 

1232.jpg

El osteosarcoma es un tipo de cáncer de hueso que se origina en las células osteoblásticas de la cubierta externa del hueso. Afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes. En Estados Unidos se dan a conocer alrededor de 900 casos nuevos de osteosacorma por año. Ocurre levemente más a menudo en varones que en hembras, y representa más de un tercio de todos los tumores del hueso.

El osteosarcoma se manifiesta con mayor frecuencia en los huesos largos que rodean la rodilla. También suele aparecer en los huesos de la parte superior de la pierna, o hueso del muslo, los de la parte inferior de la pierna, los de la parte superior del brazo o en cualquier hueso del cuerpo, incluidos los de la pelvis, el hombro y el cráneo.

El osteosarcoma puede formar metástasis o propagarse a los tejidos cercanos al pie, o a los tendones o músculos. También puede propagarse a través de la corriente sanguínea a otros órganos o huesos del cuerpo.

(más…)

enero 31, 2008 at 10:06 pm 9 comentarios

Inmunoterapia activa en el tratamiento de neoplasias hematológicas

 

immuno-mont.gif

S. Inogés, M. Rodríguez Calvillo, A. López Díaz de Cerio, N. Zabalegui, I. Melero, A. Sánchez Ibarrola, E. Rocha, M. Bendandi

Área de Terapia Celular. Clínica Universitaria de Navarra.
Centro de Investigación Médica Aplicada. Facultad de Medicina. Universidad de Navarra

   

INMUNOTERAPIA ACTIVA EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS

La limitada eficacia de muchas estrategias convencionales (cirugía, quimioterapia, radioterapia) en el tratamiento de la mayoría de tumores sólidos y en ciertas hemopatías malignas justifica la búsqueda de nuevas estrategias para intentar mejorar los resultados de los protocolos terapéuticos aplicados hasta la fecha. La propiedad del sistema inmunitario para reconocer y en muchos casos destruir células tumorales ha hecho que se considere a la inmunoterapia como una modalidad terapéutica complementaria a los tratamientos habituales.

(más…)

noviembre 13, 2007 at 12:06 pm Deja un comentario

Campos eléctricos que curan tumores

Foto

 
El paciente puede hacer su vida normal. Foto: Novocuretrial.

Según unos ensayos clínicos los campos eléctricos de baja intensidad y frecuencia media pueden combatir algunos casos de tumores e incluso destruirlos. Se ha aplicado concretamente sobre un tipo particular de cáncer cerebral muy agresivo: el glioblastoma multiforme (GBM). La idea es destruir este tipo de tumores sin necesidad de realizar las habituales operaciones quirúrgicas invasivas de alto riesgo. Según los estudios preliminares publicados en PNAS con este método se consigue doblar el tiempo de vida en este tipo de pacientes.

(más…)

octubre 17, 2007 at 12:22 pm 3 comentarios

Identifican los factores predictores de pronóstico en el hematoma talámico

La edad avanzada, la alteración de la conciencia y la afectación intraventricular son factores predictores independientes de la mortalidad en el hospital tras un ictus hemorrágico de topografía talámica, según un estudio de investigadores del Hospital Sagrado Corazón, de Barcelona, que se publica en el último número de Biomed Central Neurology.

La mortalidad del ictus hemorrágico de topografía talámica, durante el ingreso hospitalario, está asociada a la edad avanzada, a la alteración de la conciencia y a la presencia de sangre intraventricular, según un estudio que publica en la revista electrónica Biomed Central Neurology (BMC Neurology) un equipo del Hospital Sagrado Corazón, de Barcelona.
(más…)

octubre 11, 2007 at 11:39 am Deja un comentario

Meduloblastoma / Tumor Neuroectodérmico Periférico (PNET)

 

pictures_meduloblastoma.jpg

Fuente: St. Jude Children’s Research Hospital.

Definición

Los meduloblastomas son tumores que se forman en la región de la fosa posterior del cerebro. Se desconoce cuál es la célula de origen exacta. Estos tumores también se conocen como tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET por sus siglas en inglés). También pueden formarse tumores con las mismas características en otras partes del cerebro. Este tipo de tumor tiende a diseminarse a otras áreas del cerebro y a la médula espinal.

  (más…)

octubre 9, 2007 at 11:48 am 41 comentarios

Beneficios por tomografía superan los riesgos en los niños

 

computed_tomography.jpg

El aumento del riesgo de cáncer por la radiación utilizada en las tomografías computarizadas (TC) es insignificante comparado con los beneficios que implica el procedimiento para los niños que necesitan esos controles, señalaron investigadores. (Fuente: Reuters Health)

(más…)

octubre 8, 2007 at 11:53 am 1 comentario

Investigadores descubren la duplicación de un gen en más del 8% de los casos de una leucemia infantil

 

111.jpg

Más de un ocho por ciento de los pacientes de leucemia linfoblástica aguda de células T el tipo de cáncer más común en menores de 14 años poseen la duplicación del gen MYB según un estudio dirigido por la Universidad Católica de Leuven (Bélgica). (Fuente: MedicinaTV)

La leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T según sus siglas en inglés) es el tipo de cáncer más frecuente en niños y adolescentes y en particular en aquellos con entre dos y tres años. En esta enfermedad las células T aún inmaduras se producen a una elevada velocidad e impiden un correcto funcionamiento del sistema inmune lo que convierte a los afectados en más susceptibles a las infecciones. El desarrollo de este tipo de leucemia se produce debido a defectos en varios genes lo que supone que no sólo es importante descubrir los genes afectados sino las combinaciones que dan lugar a la enfermedad.
(más…)

octubre 8, 2007 at 11:49 am Deja un comentario

Identificadas células madres tumorales de rabdomiosarcoma

 

1.jpg

Investigadores del Children’s Boston Hospital (Estados Unidos) han identificado las células madre cancerígenas del rabdomiosarcoma (RMS), el sarcoma de tejido blando más común en la infancia. (Fuente: Doyma)

El RMS es un cáncer agresivo que surge de células mesenquimales primitivas denominadas rabdomioblastos. En función de la histología de las células cancerosas, existen diferentes subtipos de RMS. El rabdomiosarcoma embrionario (RMSE) es el subtipo más común y se diagnostica en niños de menos de 15 años en la región de la cabeza y el cuello y el tracto genitourinario.

(más…)

octubre 8, 2007 at 11:46 am 3 comentarios

Facomatosis, Malformaciones y lesiones encefálicas perinatales

 

fg2h.jpg

facomatosis 

Existe un grupo de enfermedades caracterizadas por múltiples lesiones del ectoderma y neuroectoderma, algunas malformativas tisulares y otras tumorales: son las llamadas displasias blastomatosas. A este grupo pertenecen las facomatosis. El término deriva del hecho de que en ellas se encuentran hamartomas lentiformes en el iris, la retina o el disco óptico (fakov” (phakós): lenteja, cristalino ). Las dos más frecuentes son la neurofibromatosis de von Recklinghausen y la esclerosis tuberosa o enfermedad de Bourneville.

(más…)

octubre 3, 2007 at 12:36 pm 4 comentarios

La leucemia linfoblástica de células T ya tiene tratamiento cuando se produce recidiva

 

tcell.jpg

La leucemia es la neoplasia más común entre los niños, algo más de una cuarta parte de los casos. De los aproximadamente 300 nuevos cánceres de este tipo que cada año se diagnostican en España el 14 por ciento son de células T. Pero pese a su elevada prevalencia su tasa de curación es, afortunadamente, igualmente alta, y ocho de cada diez casos se resuelven libres de eventos. La pregunta que surge entonces es, ¿qué sucede con ese 2 por ciento que vuelve a recaer?

La respuesta era, hasta ahora, un terrible “nada”. “No hay otro tratamiento para aquellos pacientes que recidivan después de la quimioterapia que no sea el trasplante”, explica Luis Madero, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Niño Jesús de Madrid. El problema es que, si bien el trasplante hematopoyético es la única solución posible, sólo puede realizarse en pacientes con remisión completa, con lo cual surge un problema.

(más…)

octubre 2, 2007 at 12:58 pm 11 comentarios

Un nuevo fármaco mejora los efectos de la quimioterapia en pacientes con LLC

 

30699.jpg

Un fármaco experimental, dirigido a proteínas, aumenta la eficacia de la quimioterapia en ciertos pacientes leucémicos, según informan los investigadores del M. D. Anderson.

Un reciente estudio dirigido por el M. D. Anderson halló que el fármaco oblimersen (Genasense) aumentó significativamente la remisión y las tasas de supervivencia entre los pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC), principalmente entre aquellos que eran sensibles al fármaco quimioterapéutico, fludarabina. Los resultados del ensayo clínco de fase III fueron publicados en el número del 20 de marzo del Journal of Clinical Oncology.

(más…)

octubre 2, 2007 at 12:45 pm Deja un comentario

Avances en el trasplante de células madre (stem cells)

 

salud-1-9-1-06.jpg

por Don Norwood

Cuando los médicos del M. D. Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas realizaron el primer trasplante de médula ósea en 1975 sabían que el procedimiento era riesgoso. La experiencia de los primeros años les dio la razón. A pesar de que algunos pacientes se curaron, muchos otros fallecieron por complicaciones relacionadas con el trasplante. Además, los regímenes de quimioterapia asociados eran frecuentemente sumamente tóxicos. Aún así, debido a que los candidatos para trasplantes no estaban respondiendo a otros regímenes, muchos pacientes asumieron el riesgo.

Sin embargo, en la actualidad el riesgo es más bajo. En años recientes, el trabajo continuo realizado en el Departamento de Trasplante de Células Madre y Terapia Celular y en otros lugares ha permitido que se den grandes pasos en el trasplante de células madre. Se curan más pacientes de cáncer, la tasa de mortalidad del procedimiento ha disminuido, los efectos tóxicos son menos, la duración de supervivencia ha aumentado, y el procedimiento es usado en una gama más amplia de pacientes y para más enfermedades.

(más…)

octubre 2, 2007 at 12:39 pm 8 comentarios

Entradas antiguas


La Fundación Anna Vázquez es una entidad sin fines de lucro aprobada legalmente según Personería Jurídica Nº 361/07 CUIT30-71028256-7 Tiene como misión atender las necesidades del niño enfermo de cáncer cerebral y su familia a lo largo de las distintas etapas de la enfermedad. IMPORTANTE: Este es un SITIO DE DIVULGACIÓN CIENTÍFICA, por lo cual contiene imágenes médicas que pueden alterar su sensibilidad
Los artículos puestos a consideración aquí son de carácter netamente informativo y de ninguna manera deben tomarse como consejo profesional, visite a su médico para obtener diagnóstico y tratamiento. Las expresiones aquí vertidas en los comentarios o en los artículos recopilados, son exclusiva responsabilidad de sus autores y no concuerdan necesariamente con las opiniones de quienes formamos la Fundación.

Estadísticas del Web Site de la Fundación Anna Vázquez

  • 10,272,420 personas ya nos visitaron...
julio 2014
L M X J V S D
« sep    
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031  

Archivos de la Fundación Anna Vázquez


Seguir

Recibe cada nueva publicación en tu buzón de correo electrónico.

Únete a otros 253 seguidores