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Tumores neonatales y malformaciones congénitas
Por O Berbel Tornero a, JA Ortega García b, J Ferrís i Tortajada c, J García Castell d, J Donat i Colomer e, OP Soldin f, JL Fuster Soler g
INTRODUCCIÓN
La asociación entre las malformaciones congénitas y los tumores pediátricos es bien conocida. Diversos estudios poblacionales encuentran un mayor riesgo tumoral en niños con malformaciones congénitas (9,6-10,8 %) respecto a los que no las presentan (2,5-4,9 %)1,2. Hallazgos similares se encuentran en estudios poblacionales para los menores de 12 meses3,4. En el período neonatal apenas existen datos y la asociación entre ambas patologías se obtiene de registros de diferentes instituciones médicas, situándose entre el 15 y el 31,6 %5-7. Otro problema adicional consiste en que los autores no siguen los mismos criterios para incluir los diversos tipos de malformaciones congénitas. La presente revisión tiene dos objetivos: primero, analizar la frecuencia de los tumores neonatales asociados a malformaciones congénitas, y segundo, comentar las probables hipótesis etiopatogénicas de la relación entre los tumores neonatales y las malformaciones congénitas.
Inhiben el gen JAK2, promotor de patología mieloproliferativa
La proteína OX40 refuerza los linfocitos T
La destrucción de la proteína REST causa la génesis tumoral neuronal
La resonancia magnética ofrece una visión genética de los tumores cerebrales
Test farmacodinámicos fijan la dosis individual de sorafenib
El virus de Newcastle, vector apoptósico de células tumorales
Los fármacos biológicos cambiarán el pronóstico y el abordaje de leucemias
Encuentran potente droga Anti-Cáncer en el océano
Un grupo de científicos de diferentes instituciones encontró una potente droga anti-cáncer en un alga tóxica en el Pacífico Sur, cerca de las costas de Fiji. La droga (conocida como ScA) fue encontrada en la cianobacteria L. Majuscula, también conocida como “cabello de sirena”. Los investigadores trabajaron para poder identificar y probar los compuestos marinos in vitro e in vivo y hallaron que el ScA inhibe la neovascularización, la formación de vasos sanguíneos que alimentan a los tumores, consiguiendo de esta forma eliminarlos.
Dos genes reparadores, ligados al cisplatino en osteosarcoma
La oncología pediátrica es uno de los ámbitos en los que la investigación traslacional ofrece mejores resultados. En una jornada organizada por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la Sociedad Española de Oncología Pediátrica (SEOP) y el Instituto Roche, Javier Benítez, del CNIO, Purificación García, del Hospital La Paz, de Madrid, y Victoria Castell, del Hospital Universitario La Fe, de Valencia, han actualizado el abordaje de tumores como el neuroblastoma. Jaime del Barrio, del Instituto Roche, ha presentado la reunión.
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La proximidad de una central nuclear aumenta el riesgo oncológico en los niños
Un estudio alemán realizado por la Universidad de Mainz a petición de la Oficina Federal de Protección Radiológica de ese país, nos muestra un dato que ya sospechábamos, vivir cerca de una central nuclear incrementa los riesgos de padecer cualquier tipo de cáncer en los niños. El estudio ha cotejado la distancia a la que pueda encontrarse una central de la vivienda familiar donde residan niños.
Un chip detecta células tumorales circulantes en una muestra sanguínea
La detección del cáncer de forma precoz y la monitorización de ese proceso de forma no invasiva es uno de los grandes retos de los oncólogos. Por ello, diseñar un dispositivo adecuado que los detecte y que cuente las células cancerígenas que hay en la sangre es un importante reto, ahora alcanzado por el equipo de Daniel Haber, director del Centro del Cáncer del Hospital General de Massachusetts, en Boston (Estados Unidos).
Este año, el cáncer habrá causado 7,6 millones de muertes en el mundo
Pese a los avances en los tratamientos para combatir el cáncer, la incidencia y los índices globales de mortalidad siguen siendo elevados: según un informe preliminar de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), cuando termine el 2007, los distintos tipos de cáncer habrán causado 7,6 millones de muertes en el mundo. Es decir, que la enfermedad se habrá cobrado este año 20.000 vidas por día.
Plerixafor más G-CSF aumenta el número de CD34 en sujetos con mieloma múltiple
La administración de plerixafor junto con el factor estimulador de colonias granulocíticas G-CSF podría servir para acelerar el número de células madre hematopoyéticas CD34+ que se extraen de los pacientes con mieloma múltiple para su posterior trasplante.
La inmunoterapia intensiva es una buena alternativa para linfomas del manto
El equipo de Christian H. Geisler, del Rigshospitalet de Copenhague, en Dinamarca, ha sugerido por primera vez que el linfoma del manto podría curarse. Su estudio en fase II evaluó a 159 pacientes con esta enfermedad.
Recibieron seis ciclos de inmunoquimioterapia intensiva inducida: una combinación de dosis elevadas de citarabina, pautas altas de CHOP (día 1: ciclofosfamida 120 mg/m2, doxorrubicina 75 mg/m2, vincristina 2 mg, y de los días 1 al 5: prednisona 100 mg) y el anticuerpo de célula B rituximab.La supervivencia a los cinco años de la terapia y la supervivencia global fue del 63 y del 74 por ciento, respectivamente, para todos los pacientes que participaron en el ensayo. De las 144 personas que completaron el tratamiento, el 72 por ciento permanecieron sin enfermedad cinco años. Los resultados del estudio se han presentado en la IL Reunión Anual de la Asociación Americana de Hematología, que se celebra en Atlanta.
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La tiocoralina fortalece la doble hélice del ADN y dificulta el proceso tumoral
Investigadores de la Universidad de Alcalá han establecido las bases moleculares del reconocimiento de secuencias de ADN del antibiótico antitumoral tiocoralina, molécula desarrollada por la biotecnológica Pharmamar. Su trabajo se ha publicado en Journal of Medicinal Chemistry.
La estructura tridimesional de la tiocoralina, resuelta mediante cristalografía de rayos X, muestra que esta molécula tiene una característica forma de grapa que explica sus propiedades bisintercalativas en doble hélice de ADN.Debido a este proceso de doble intercalación, la tiocoralina puede reconocer de forma específica ciertas secuencias de ADN, a las que se une con alta afinidad, dificultando así las separación de las dos hebras que constituyen la doble hélice.
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La terapia del niño con cáncer incluye su entorno
El abordaje del paciente pediátrico oncológico debe tener en cuenta factores psicosociales, emocionales y físicos, y realizarse desde un punto de vista multidisciplinar para mejorar su calidad de vida y la de su familia.
La calidad de vida del paciente pediátrico se basa principalmente en cuatro aspectos: la familia y su relación con ella, la escuela, los amigos y los juegos. En el caso de los pacientes oncológicos ingresados en el hospital, centrarse en esos cuatro puntos es básico para mantener una calidad de vida aceptable, y hacer más llevadera la situación en la que se encuentran, según José Sánchez de Toledo Codina, jefe del Servicio de Oncología y Hematología Pediátrica del Hospital Universitario Valle de Hebrón de Barcelona, y coordinador de Oncopaidomecum 2007, un manual sobre el tratamiento del cáncer infantil, que cuenta con el apoyo de la Sociedad Española de Oncología Pediátrica, la Fundación de la Sociedad de Oncología Pediátrica, y la colaboración de Schering-Plough.
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La morfina: ¿una medida para morir o para controlar el dolor en vida?
Los pacientes oncológicos están sufriendo innecesariamente debido a que tienen la errónea creencia de que la morfina y otros opioides se utilizan sólo para reconfortar antes de la muerte en lugar de verlos como asesinos legítimos del dolor que pueden mejorar la calidad de vida. Ésta la opinión expresada por expertos en cuidados paliativos en un estudio publicado hoy en la edición digital de ‘Annals of Oncology’.
Los estudios moleculares son el futuro de la neuroncología
“En los oligodendrogliomas anaplásicos la determinación de la pérdida del cromosoma C1q19 aporta información química relevante y en los glioblastomas multiformes está por ver si la determinación de la metilación del promotor MGMT será capaz de predecir la respuesta a quimioterapia alquilante o no”, ha explicado Juan Manuel Sepúlveda, neurólogo y residente de oncología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, durante su intervención en el VI Congreso de la Soncam, celebrado en Madrid.
Una de las posibilidades que se abren en relación a los gliomas anaplásicos es “explorar la sensibilidad de la inmunohistoquímica para determinar la expresión del gen MGMT en gliomas. Se trata de una técnica más sencilla que la PCR y que nos daría directamente la expresión exacta de esta proteína en el tumor”. Pero aunque los especialistas creen que puede ser relevante, aún está por explorar.
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