Enlaces Internacionales/International links

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http://www.WHOcancerpain.wisc.edu/eng/13_3-4/13_3-4.htmlLINEplus:Exercise/Physical Fitness: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/exercisephysicalfitness.html

Departament of Agriculture: Nutrient Values
http://www.rahul.net/cgi-bin/fatfree/usda/usda.cgi

Food and Drug Administration (FDA): Selected Non-FDA Sources of Food and Nutrition Information
http://vm.cfsan.fda.gov/~dms/nutrlist.html

International Food Information Council
http://ificinfo.health.org

National Institutes of Health (NIH): Office of Dietary Supplements
http://ods.od.nih.gov/databases/ibids.html

Bereavement and Grief
http://www.psycom.net/depression.central.grief.html

MEDLINEplus: Bereavement
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/bereavement.html

Family Caregiver Alliance
http://caregiver.org

Virtual Children’s Hospital: Common Problems in Pediatrics
http://vh.org/VCH/CommonProblems/CommonProblems.html

Quackwatch
http://www.quackwatch.com

Medscout: Adolescent Health
http://www.medscout.com/health/adolescent

Reaching Out To Patients And Their Families
http://www.pcrn.org

Psycho-Oncology
http://www.ipos-society.org

International directory of psycho-oncology programs
http://www.psycho-oncology.net

American Cancer Society
http://www.cancer.org

Cordis Community
http://www.cordis.lu

Harvard Center for Cancer
http://www.hsph.harvard.edu/cancer

International Union Against Cancer
http://www.cancer.ch

The Susan G.Komen Breast Cancer Foundation
http://www.komen.org

National Alliance of Breast
http://www.nabco.org

Tobacco
http://www.tobacco.org

The International Confederation of Childhood Cancer Parent Organisations

 http://www.iccpo.org

29 comentarios Add your own

  • 1. Roosevelts  |  abril 30, 2008 en 1:50 am

    Soy un niño de 10 años de edad y estoy muy enfermo , desde que nací no he podido ni montar bicicleta ni jugar pelota debido a que estoy muy enfermo y para seguir viviendo necesito un transplante de médula ósea, ayúdame a seguir viviendo.

    Dios y usted son mi esperanza de vida.

    Att:: Roosevelt

    Responder
  • 2. Roosevelts  |  abril 30, 2008 en 1:54 am

    I am a child of 10 years old and I am very sick, since I was born I was unable or biking or playing ball because I’m too sick to continue living and need a bone marrow transplant, help me to continue living.
    God and you are my life expectancy.
    Att: Roosevelt

    Responder
  • 3. diego maldonado  |  junio 30, 2008 en 3:48 pm

    hola yo estoy buscando la forma de salvar a minujer que se encuenta en un esta critico con su cerebro presenta un engrosamiento en el tallo de la ipofisis y varios nodulos destribuidos en el cerebro no se que hacer
    tambien se le complico el higado que tiene una cirrosis viliar primaria quiciera saber si se puede operar o tratar la parte de la cabezay si realmente esta todo comunicado entre el cerebro y el higado
    no quiero comprometer anad si no queestoy buscando una respuesta a suenfermedad por favor selo pido que sieata alalcance de ustedes que me manden un mail

    Responder
  • 4. Jacqueline  |  julio 5, 2008 en 10:02 pm

    Tengo una hermana de 20 años, que tiene una malformacion arteriovenosa cerebral, la verdad es que no hemos recibido ningun diagnostico alentador, estoy desesperada ayuden a salvar su vida

    Responder
  • 5. Silvana  |  agosto 27, 2008 en 3:15 am

    Estimados, tengo una hija de 17 años, que desde los tres años está luchando por su vida con un ependimoma. se han realizado cuatro cirugías convencionales, una radioterapia, una quimioterpia y dos radiocirugías, pero el tumor ependimoma vuelve nuevamente. En la seman que viene se le realizará la quinta cirugía en el FLENI de Belgrano. Tienes casos cmo el de ella? Quiero obtener dos informaciones , una si tienen antecedentes de otros ependimomas, pues esto convencería a los médicos de Uruguay que en la Argentina se hacen mejores las cosas y apoyarían este cirugía. Otra es cómo trabajar en una fundación como la de ustedes, poeuqe mi interés también es ayudar a otros como nos ayudaron a nosotros. Quiero armar una fundación en Uruguay que pueda enviar casos a la Argentina, donde la tecnolo gía es superior y la calidad profesional también, si que los ” atrapen aca” con discursos de país pobre que no se puede hacer nada. Después escribo más tranquila porque ahora me ahogan las lágrimas.
    Cariños, Silvana

    Responder
  • 6. CARMEN  |  septiembre 5, 2008 en 4:45 pm

    TENGO UNA AMIGA QUE JUSTO HOY CUMPLE 48 AÑOS Y DESDE HACE UN AÑO SE LE DETECTO UNA APLASIA MEDULAR, HA TENIDO TRATAMIENTOS,PERO NO HAN RESULTADO EFECTIVOS.
    EN JULIO LAS 3 HERMANAS Y LA MAMA SE HICIERON LA PRUEBA PARA VER SI ERAN COMPATIBLES PARA EL TRASPLANTE DE MEDULA OSEA Y NINGUNA ES COMPATIBLE. ESTAMOS AVERIGUANDO EN QUE LUGAR PODRIA LOCALIZARSE LAS CELULAS COMPATIBLES CON LA DE ELLA. POR FAVOR NECESITO ME ORIENTEN,
    GRACIAS,
    CARMEN

    Responder
  • 7. david porras  |  octubre 16, 2008 en 8:06 pm

    Soy padre de una niña de 1año 7 meses de nombre Camila, a quien hace 6 meses se le hizo diagnostico de Leucemia Mieloide Aguda en GUATEMALA y actualmente se encuentra en su 6to ciclo de quimioterapia con medulas oseas control las cuales han reportado remision de la enfermedad. mi hija se encuentra en optimo estado de salud fisica, mental y nutricional, mi esposa y yo queremos contactar al Dr Jose Sanches de Toledo Codina por medio de su correo electronico para emviarle un correo sobre el caso y pedirle una segunda opinion para el seguimiento de la niña, si alguna persona cuenta con estos datos agradecerimos que nos lo emvian a los siguientes correos : davidporras1@hotmail.com o doclisletona@hotmail.com

    Responder
  • 8. saida renteria  |  enero 16, 2009 en 5:06 am

    hola yo tengo un hemangioma en la mejilla derecha y quisiera saber si me pudierean ayudar a hacerme una operacion ,aunque ya tengo 26 a?os de edad , estoy casada y tengo tres hijos siempre he vivido con eso, espero recibir alguna respuesta de alguien pronto.yo vivo en slc, ut.

    Responder
  • 9. Evelin rendon  |  febrero 21, 2009 en 5:07 pm

    HOLA TENGO mi hermanito de 5 a;os elnacio con sindrome de dandy walker, es un angelito hermoso pero estoy muy preocupada por que siento que no he podido darle la atencion y cuidado que elnecesita, me siento limitada quisiera tener la posibilidad se contar con tu ayuda para poderle brindar una calidad de vida que el se merece darlelas terapias que necesita, puesto que noa evolucionado todavia no puede sostener su cabecita, no puede caminar, tiene baja vision, quisiera saber que oportunidades tiene, que se puede hacer por el, si hay alguna cirugia que lo ayude, o algo estoy dispuesta a todo por mejorrar su calidad de vida por favor colaborame con informacion con todo lo que este a tu alcanze GRACIAS,,

    Responder
  • 10. carolina morillo  |  febrero 23, 2009 en 9:17 pm

    dr Amido. saludo espero que si algunos de usd puedan aportar con sus conocimiento para la mejora de mi sobrina se lo sabria agradecerJoven de 17 años de eda estudiante de criminologia ULA VENEZUELA. diagnostico tentativo ¿EncefalitisviraL? NO COMPROVADA YA QUE SE LE REALIZO PRUEBA DEL LIQUIDO RAQUIDEO Y NO AROJO NADA.RESONANCIA MANETICA AROJANDO COMO RESULTADO SINOCITIS,PRESENTANDO CUADRO CONVULCIVO.MEDICAMENTOS QUE HASTA LA ACTUALIDA TOMA A UN COMVULCIONA.TOPAMAX,VALCOTE,QUEPRA.CAMINA.HABLA POCO , si hay un especialista que le a tocado un caso similar le gradeseria que me escribiera a mi E_mail para que la pudiera tratar no importando en que pais si la tubieramos que trasladar lo importante es buscarle su mejoria. que dios los bendiga.esperando de usted una muy buena respuesta

    Responder
  • 11. ana bjarano  |  febrero 24, 2009 en 3:56 pm

    reciban un saludo de parte de nuestra familia Labrador. a nuestro hermano de 48 años le han detectado un tumor en el frontal derecho. hemos leido que existe en miami un hospital que elimina los tumores cerebrales sin cirugia con el bisturin de rayos gamma. Esta intervencion es costosa. y en los momentos no contamos con los recursos suficientes. Querer acudir ante ustedes para que nos orienten si conocen alguna fundaciòn que nos pueda apoyar. la operacion debe ser rapido para evitar que el tumos siga creciendo.dios los bendiga por la labor tan humana que hacen. espero su pronta y satisfactoria respuesta. AYUDENNOS POR FAVOR.

    Responder
  • 12. Lucía Mézquita P.  |  abril 13, 2009 en 2:57 am

    Que tal! Mi sobrina de 11 años acaba de ser diagnosticada con un tumor en el tallo del cerebro. Está en periodo de análisis, pero en el Centro Médico S XXI de México, les dicen que es inoperable, sin embargo parece que existe una técnica en el Hospital Médica Sur que podrían aplicarle. Lo cierto es que cuesta 250 mil USD solo la cirugía, no cubre gastos de hospitalización ni demás honorarios. Quisiera saber si existe en Cuba o en algún otro lugar un procedimiento que fuera más barato o alguna fundación como la suya que pudiera apoyarnos para poder salvarle la vida, ya que le dan solo dos años. Nosotros no contamos con los recursos, desafortunadamente.
    Gracias y cualquier información y orientación es bienvenida!!

    Responder
  • 13. Lety Serna L  |  abril 29, 2009 en 10:17 pm

    Hola que tal le escribo estas lineas con la esperanza y mi fe puesta en dios todo poderoso ya que en estos momentos solo el puede ayudarnos ya que tengo un sobrino de 19 años con hodrocefalia y nos acabamos de enterar que tambien tiene 1 tumor en la base del cerebro con la espina dorsal le piden a mi hermano le hagan una biopsia para saber si es benigno o maligno y segun el resultado seria la operacion o no se que otra cosa le puedan hacer lo que pasa es que a qui en Aguascalientes ya no le pueden hacer nada por que no tienen los aparatos necesarios y nos estan pidiendo el traslado hacia Guadalajara o cd, de Mexico pero no tenemos la posibilidad de trasportarlo o llevarlo ya que es un costa bastante alto y no tenemos la solvencia economica por eso me pongo en sus manos para que nos ayuden por favor.ya que si el no es operado rapidamente puede morir.

    Responder
  • 14. Jenny Levicoy  |  mayo 27, 2009 en 10:16 pm

    estimados,les escreibo desde puerto natales chile, y me gustaria saber si ustedes manejan información de alguna agrupación o alguna entidad de cooperación ya que mi esposo tiene leucemia mieloide cronica y le recetaron imatinib 400 mg, aca en chile es costoso quisiera saber si ustedes nos pueden ayudar por favor ya este es su segundo cancer, el anterior fue sarcoma de ewing, desde ya les agradesco su atención. atte
    jenny levicoy

    Responder
  • 15. edgar peralta  |  julio 15, 2009 en 8:55 pm

    queridos amigos de cualquier parte del mundo, les hago un llamado de peticion de ayuda a cualquier persona que quiera ayudar a mi hijo de 12 años a quien hace 6años le diagnosticaron leucemia aguda y durante todo este tiempo ha luchado valientemente contra esta enfermedad. ahora ha salido la posibilidad y mas que posibilidad, la necesidad de hacerse un transplante de médula ósea ya que su hermana es compatible 100 por 100. Hemos solicitado ayuda a varias fundaciones en mi país (Ecuador) sin obtener respuesta positiva hasta el momento. incluso el Señor Vicepresidente de la República nos manifestó que nos iba a prestar la ayuda necesaria, pero cada vez que preguntó sobre como va el trámite de mi hijo me dicen que espere. Esto es desesperante ya que mi hijo tiene donante compatible al 100 por ciento y la ayuda no llega de ningún lado. por eso les suplico a cualquier fundación o amigo que lea este “comentario” para que me presten ayuda lo antes posible ya que la vida de mi hijo está en juego y la posibilidad de cura está al alcance. mi mail es viejomen2008@hotmail.com somos de Quito y esperamos su ayuda.

    Responder
  • 16. brenda ascencio  |  octubre 31, 2009 en 3:34 am

    hola bueno pues para comenzar les agradeceria de su ayuda en brindarme información, lo que pasa es que soy estudiante de enfermeria y quisiera saber el por que de la enfermedad de un paciente el cual es familiar lejano pero al fin familiar.

    Se trata de un paciente de aprox. 3 años de edad de vida la cual cursa estancia en un hospital él tiene los diagnosticos de hidroanencefalia, neumonia nesocomialen manejo,secuelas severas neurologicas pos hidrocefalia, ulcera corneal bilateral po de gastrontomia,po de funduplicatura de hell, sindrome de neurona motora superior por influenza y desnutrición crónica.

    mas que nada quisiera saber los cuidados con este tipo de `pacientes ya que el sx de neurona motora superior causa el que mantenga sus extremidades hipotróficas.

    Por favor les agradeceria su información no me importa en verdad que sea demaciada pero este paciente me interesa mucho.

    Responder
  • 17. brenda ascencio  |  octubre 31, 2009 en 3:35 am

    Lo olvidaba dejo mi correo para sus comentarios o respuestas a mis dudas.

    Responder
  • 18. Bertha  |  diciembre 3, 2009 en 8:41 pm

    Como estan ,tengo una nietecita de 12 meses .Hace ocho meses fue diagnosticada con microcefalia en segundo grado .Desde ahi he leido todo lo referente al caso.El Neurocirujano le hablo a mi hijo sobre una operacion en la cual se le pondria unas membranas llamadas duramadre en el craneo para que crezca su cerebro.No se nada no encuentro quien me ayude con esas membranas mi hijo vivie en Ecuador y yo en Miami y no se como ayudarlo porque le resultan muy caras . Podria alguien ayudarnos por favor . Es como un grito de auxilio nose que mas hacer. Gracias

    Responder
  • 19. Cáncer en los niños « Kveronica's Blog  |  enero 14, 2010 en 6:03 am

    [...] Enlaces Internacionales/International links [...]

    Responder
  • 20. marcela  |  febrero 11, 2010 en 5:42 am

    hola que tal mi cuñada empezo con dolores de cabeza hace 9 meses en su clinica solo le mandaron paracetamol y algunas inyecciones de doloneurobion en diciembre empezo e ver borroso pero fue pasajero actualmente tiene 4 dias de haber perdido la vista el medico no ha dado ningun diagnostico y la le realizaron la puncion limbar ustedes creen que pueda tener algunn tumor y cren quepueda recuperar la vista les agradesco la atencion prestada espero su respuesta gracias

    Responder
  • 21. fany  |  febrero 11, 2010 en 11:15 pm

    tengo un sobrino a quien le dan 3 meses de vida si no le realizan un transplante de higado pues su diagnostico es Cirrosis hepatica+trombosis porta +varices esofagicastiene donante que es la mama,pero en Lima-peru. no quieren operarlo debiso aque recien estan dando apertura a realizar estas operaciones y por su edad el tiene 10 meses no estan especializadios en cirugia pediatrica . necesito ayuda por que su vida peligra por favor ayuda…….. envienme alguna noticia al fanigutierrez@hotmail.com. si algun hospital o clinica puede realizarle la operacion soy de peru.

    Responder
  • 22. pedro  |  mayo 9, 2010 en 10:21 pm

    hola,el 2 de junio de 2009 me operaron de un macroadenoma hipofisiario de 2×1 cm.,la operacion fue via trasnfenoidal, el principal sintoma que tuve por el cual hice la consulta fue la disminucion de la libido, no tuve ninguna complicacion ni durante ni despues de la operacion, los niveles de prolactina bajaron significativamente, tenia 10 veces mas de lo normal; mi libido volvio a la normalidad, tengo 41 años, practico deportes y me siento bien, eso si no dejo el tratamiento que consiste en testosterona en gel todos los dias, y cabergolina dostinex lunes y jueves, hasta el momento todos los controles dieron resultados positivos, dentro de 3 meses me tienen que hacer una resonancia de control, ojala todo siga bien, si queres contactarte escribime mi e- mail, soy de santiago del estero argentina.

    Responder
  • 23. pedro  |  mayo 9, 2010 en 10:26 pm

    hola,el 2 de junio de 2009 me operaron de un macroadenoma hipofisiario de 2×1 cm.,la operacion fue via trasnfenoidal, el principal sintoma que tuve por el cual hice la consulta fue la disminucion de la libido, no tuve ninguna complicacion ni durante ni despues de la operacion, los niveles de prolactina bajaron significativamente, tenia 10 veces mas de lo normal; mi libido volvio a la normalidad, tengo 41 años, practico deportes y me siento bien, eso si no dejo el tratamiento que consiste en testosterona en gel todos los dias, y cabergolina dostinex lunes y jueves, hasta el momento todos los controles dieron resultados positivos, dentro de 3 meses me tienen que hacer una resonancia de control, ojala todo siga bien, si queres contactarte escribime mi e- mail, soy de santiago del estero argentina. pedroaquino@yahoo.com.ar.

    Responder
  • 24. zenaida  |  junio 11, 2010 en 4:20 am

    hola soy de chile y estoy buscando ayuda de alguna institucion internacional filantropica, que pyeda ayudar a mi hijo mator de 35 años que necesita con urgencia un transplante de medula,oseaa, ya que padece de mielodisplasia medularm y solo el trsnplante es la solucion,aca en chile es exeivamente caro y no encontramos un donante ,por favor ayudenme a salvar la vida de mi hijo, `por favor reesponder a mi mail zenita1515@hotmail.com
    se los agradezco de corazon
    zenaida cerda gaete

    Responder
  • 25. Geovany Dager Burgos  |  junio 30, 2010 en 12:40 am

    porfavor.necesito que me hayude un especialista en operacion de tumores.mi hermanita de 15 años en su tomografía que le hicieron presenta un tumor en la parte izquierda de su cerebro,y necesita ser atendida de inmediato,porfavor ayudenme,se los agradecere para toda la vida.y diosito le recompensara…porfavor..contesteme alguien lo mas pronto posible..

    Responder
  • 26. Victoria Martos  |  julio 3, 2010 en 3:19 am

    Tengo a mi hijita de 13 años de edad (Angela Paola Gálvez Martos)
    El año pasado fue diagnosticada de osteosarcoma fémur derecho (Cáncer de Hueso)
    Inició en julio su tratamiento de quimioterapia, terminó el 01 de junio del presente año
    Ella fue operada y tiene una prótesis de rodilla. Pero según los últimos análisis de sangre, RX, tomografías y gammagrafía, no ha respondido a la quimioterapia, aquí en el Perú los médicos le dan un pronóstico muy sombrío.
    La clínica Epeius Biotechnologies Corporation (USA), me ofrece una posibilidad de cura en Manila las Filipinas. El precio del tratamiento para el primer mes es de US$40,000, y US$19,200 a partir del segundo mes, aproximadamente el tratamiento sería de seis meses, aparte del costo del tratamiento está el costo de pasajes y estadía.
    Mi familia ya no cuenta con dinero, ya que somos de provincia (Tacna) y por el tratamiento de mi hija tuve que mudarme a la capital (Lima Perú), perdí el trabajo, y es mi esposo el único que afronta con la situación de manutención.
    Mi hija viene siendo tratada en la seguridad social del Perú (EsSalud Hospital Rebagliati) esta institución ha venido teniendo problemas de calidad y seguridad con las quimioterapias (quimioterapias genéricas hechas en Perú) (existen denuncias por la muerte de varios niños), por esa razón durante el tratamiento hemos tenido que asumir el costo de las quimioterapias. Con lo que hemos agotado los pocos recursos que teníamos.
    POR FAVOR RUEGO ENCARECIDAMENTE A USTEDES ME PUEDAN ORIENTAR Y AYUDAR PARA PODER AFRONTAR TAN DIFÍCIL SITUACIÓN SOBRE TODO PARA UNA FAMILIA DE BAJOS RECURSOS.
    QUE DIOS BENDIGA SU ATENCIÓN A LA PRESENTE
    Atentamente

    Responder
  • 27. lucrecia castro  |  julio 25, 2010 en 7:10 pm

    buenas tardes les escribo desde panama deseo saber si en colombia hay clinicas u hospitales donde se trabaje la dieta ketogenica para pacientes adultos ya que mi vecino sufre mucho con los ataques y hemos decicdido mandarlo a este pais a tratar de mejorar algo porque no puede ni trabajar por esta enfermedad les agradesere me informen a mi correo castrolc7@hotmail.com
    de todas formas alla hay mejores neurocirujanos

    Responder
  • 28. lucrecia castro  |  julio 25, 2010 en 7:47 pm

    buenas tardes les escribo DESDE Panamá Deseo saber si en Colombia hay clinicas u Hospitales Donde sí Trabaje La Dieta ketogenica pára Pacientes Adultos ya mí qué vecino Sufre Mucho Con Los Ataques y hemos decicdido mandarlo Este País paraTRATAR de mejorar Porque no puede Trabajar Por la Enfermedad les agradesere me informen a mi correo castrolc7@hotmail.com Correo
    de TODAS alla en Colombia hay Mejores neurocirujanos
    gracias

    Responder
  • 29. leidi montañez  |  septiembre 4, 2010 en 9:38 pm

    Hola tengo una sobrinade 18años con una enfermedad congenita (tiene una joroba) a consencuencia de esto le cuesta caminar tiene frecuentes dolores en la espalda y tiene frcuentes cambio s de humor quisiera q en lo posible pudieran ayudarme ya q para operarla necesito materiales de muy buena calidad y aqui en venezuela lod donan de muy baja caalidad y los medicops no se atreven a realizarle la cirugia asiii ustedes son mi esperanza

    Responder

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