Archive for noviembre, 2007

La introducción del gen apoptósico Par-4 consigue eliminar las células cancerígenas sin afectar a las sanas

 

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El equipo de Vivek Rangnekar, del Colegio de Medicina del Reino Unido, ha desarrollado un ratón resistente al cáncer, incluso a los tipos más agresivos. El gen Par-4 elimina las células cancerígenas, pero no las normales.

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noviembre 28, 2007 at 11:26 am Deja un comentario

Virus antitumorales bloquean los nuevos vasos sanguíneos

 

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La utilización de virus para tratar tumores es una opción que cobra cada día más fuerza, ya que en modelo animal sí se ha demostrado su eficacia. El equipo de Balveen Kaur, de la Universidad de Ohio, ha comprobado cómo el  altera el proceso de angiogénesis.

Los virus que eliminan los tumores se perfilan como una buena opción para los procesos oncológicos cerebrales incurables, aunque su eficacia está limitada, en parte porque las células inmunes se mueven con rapidez y se eliminan. Esta respuesta inmunitaria se puede enlentecer, por lo que el virus tiene tiempo de eliminar las células cancerígenas y se bloquea el crecimiento de nuevos vasos en el tumor. El trabajo, dirigido por Balveen Kaur, de la Universidad de Ohio, se publica en el último número de Journal of the National Cancer Institute.
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noviembre 28, 2007 at 11:23 am 1 comentario

Un dispositivo portátil podrá medir la radiación

 

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La dosimetría in vivo se podrá llevar a cabo más a menudo y de forma más segura y confortable para el paciente gracias al algoritmo de procesado de señal de un dispositivo creado por la Universidad de Granada.

Investigadores del Departamento de Electrónica y Tecnología de Computadores de la Universidad de Granada han diseñado un dispositivo portátil que evalúa la radiación ionizante que reciben los pacientes en cada tratamiento de radioterapia. El sistema tiene dos partes: el sensor, que se coloca sobre el paciente, y la unidad lectora, donde se sitúa el sensor una vez administrada la radiación.
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noviembre 24, 2007 at 12:54 pm Deja un comentario

Cáncer

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En medicina, el término cáncer ( palabra derivada del latín cancrus: cangrejo) o carcinoma (del griego karkinos: cangrejo –ma cuerpo) es usado para identificar una afección clínica de carácter maligno que afecta a un paciente, y cuyas características son la alteración morfológica y funcional seguida de la proliferación descontrolada —no siempre acelerada— de las células de un tejido que invaden, desplazan y destruyen, localmente y a distancia, otros tejidos sanos del organismo. En otras palabras, cáncer es la palabra que se emplea para definir un grupo de enfermedades con un denominador común: la transformación de la célula normal en otra que se comporta de manera muy peligrosa para el cuerpo humano. También suele ser utilizada la palabra neoplasia pero esta palabra, como la palabra tumor, puede significar a afecciones benignas.

A partir de la concepción celular de Virchow (“toda célula proviene de otra célula”) se entiende que el cáncer es una patología celular. El cáncer es un proceso lógico y coordinado en el que una célula (o un grupo de ellas) sufre cambios y adquiere capacidades especiales diferentes de las células normales. De esta forma, las células cancerosas no están sujetas a las restricciones usuales (normales) concernientes a la proliferación celular, impuestas por la biología tisular y corporal.

Los efectos del cáncer (enfermedad cancerosa) conforman un conjunto de signos y síntomas de pronóstico y tratamiento diferentes, que depende de la localización anatómica en la que se encuentre y del tipo celular o histológico del que proceda, principalmente.

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noviembre 22, 2007 at 12:17 pm 2 comentarios

La colaboración interdisciplinaria es fundamental en el tratamiento de los sarcomas

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Más de 150 especialistas relacionados con la investigación y el tratamiento de los sarcomas se han reunido en Oviedo con el objetivo de fomentar la colaboración iterdisciplinaria e interhospitalaria en el tratamiento de estos tumores en el 5º Simposio Internacional en Sarcoma, organizado por el Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS).

Los sarcomas afectan a personas de todas las edades, aunque con frecuencia se detentan en pacientes jóvenes, y constituyen un tipo de cáncer relativamente infrecuente, entre 2 y 3 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes. Se trata de tumores que precisan de tratamientos complejos y especializados dirigidos por profesionales con experiencia en la patología.

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noviembre 21, 2007 at 12:47 pm Deja un comentario

PAPEL de la quimioterapia a dosis altas (intensificación) en el tratamiento de los tumores sólidos

Rafael Carrión

Unidad de Trasplante de Médula Ósea. Departamento de Oncología.

Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.

INTRODUCCIÓN.

El efecto de los fármacos “antitumorales” (en general, quimioterapia) se reduce al bloqueo de la proliferación celular (por eso su sinónimo “citostáticos”). Es este un efecto completamente inespecífico e indiscriminado. Por lo tanto, el efecto antitumoral (beneficioso) está asociado, casi inevitablemente, a un efecto tóxico sobre las células normales o sanas del paciente. El tejido hemopoyético tiene una enorme capacidad proliferativa y, alojado en la médula (roja) del esqueleto axial, es capaz de producir en un adulto unas 4 x 10 11 células sanguíneas (0,4 billones) diariamente. No es extraño pues que la mielotoxicidad sea el efecto adverso más común asociado a la quimioterapia antitumoral y que, con mayor frecuencia, condiciona reducciones y/o suspensiones de dicho tratamiento, llegando a comprometer su eficacia. Como consecuencia, la dosis recomendada de los citostáticos es el resultado de un compromiso entre su eficacia y su toxicidad. Su fundamento es empírico, primero a través de modelos animales y, después, con grupos seleccionados de sujetos sanos o pacientes (ensayos fase I y fase II).

El éxito de la quimioterapia con este esquema de investigación ha sido rotundo en algunos tumores (leucemias, linfomas, germinales) y los pacientes se curan. Sin embargo, los resultados de la quimioterapia son muy pobres cuando se trata de tumores “sólidos” avanzados o metastáticos. Menos de la mitad de los pacientes obtienen una reducción en el tamaño de sus tumores que, además, resulta transitoria. Otro indicador de este fracaso es que la incorporación de la quimioterapia (adyuvante o complementaria) al tratamiento local con intención curativa no garantiza la curación y el paciente puede, pese a todo, recaer y morir de su tumor.

¿Es la dosis, la dosis insuficiente se entiende, la clave del problema?. Algunos autores quisieron creerlo así 1 y con ello apoyaron los intentos que, paralelamente, hacían otros grupos de investigadores para obviar el problema de la mielotoxicidad. En efecto, algunos investigadores habían comprobado que una posible estrategia era extraer la médula ósea (al menos, una cantidad suficiente de tejido hemopoyético) antes de la administración del fármaco y reinfundirla después (en el intervalo el tejido quedaba congelado, ver Figura 1). Pretendíamos así “rescatar” al paciente de la yatrogenia producida (mielotoxicidad). Los primeros resultados se publicaron a lo largo de los años 80 y la evolución de los pacientes (tratados además con citostáticos a dosis más altas de las convencionales) parecía muy favorable, si bien había que considerar una importante morbi-mortalidad y una diversidad de procedimientos imposible de comparar 2 .


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noviembre 21, 2007 at 12:44 pm Deja un comentario

Papel actual de la quimioterapia intensiva en el tratamiento de los linfomas no Hodgkin

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Mariano Provencio Pulla

Servicio de Oncología Médica, Hospital Puerta de Hierro, Madrid

 Introducción

 La quimioterapia intensiva en linfomas se viene desarrollando desde la década de los setenta, fundamentalmente en linfomas no Hodgkin y especialmente entre los linfomas foliculares y difusos de células grandes. El principio básico en el que se sustenta la quimioterapia intensiva es la presunción de la existencia de una curva de dosis-respuesta, de agentes citotóxicos de corta semivida con fundamental toxicidad medular y de la posibilidad de rescate hematológico posterior.

 

El uso de precursores hematopoyéticos como rescate hematológico después de las altas dosis de quimioterapia ha reemplazado la utilización de médula ósea a tal efecto. La contaminación de células tumorales es menor entre los precursores periféricos, aunque hay estudios que sitúan en un 35% la posibilidad de contaminación (1). Por ello, son importantes consideraciones técnicas como los métodos de purga ex vivo o el tipo de régimen de acondicionamiento, que podrían tener una traducción singular sobre el pronóstico, y sobre los que deberían diseñarse estudios específicamente dirigidos a estas cuestiones (2). Los datos de los que disponemos sobre estos aspectos son prolijos, contradictorios (3) y basados en consideraciones individuales o casos-control, pero, en todo caso, excederían al objetivo clínico de esta revisión.

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noviembre 21, 2007 at 12:42 pm Deja un comentario

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