Posts filed under ‘Cáncer en General’

Tumores neonatales y malformaciones congénitas

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Por O Berbel Tornero a, JA Ortega García b, J Ferrís i Tortajada c, J García Castell d, J Donat i Colomer e, OP Soldin f, JL Fuster Soler g

a Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica. Hospital Materno-Infantil Universitario La Fe. Valencia. Centro de Salud de Chella. Valencia.
b Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica.Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia.
c Unidad de Salud Medioambiental Pediátrica. Hospital Materno-Infantil Universitario La Fe. Valencia. Sección de Oncología Pediátrica. Hospital Materno-Infantil Universitario La Fe. Valencia
d Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de Sagunto. Valencia.
e Oncología Pediátrica. Hospital Clínico Universitario. Valencia. España.
f Cancer Genetics and Epidemiology. Departments of Oncology and Medicine. Lombardi Comprehensive Cancer Center. Georgetown University Medical Center. Washington D.C. Estados Unidos.
g Sección de Oncología Pediátrica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia.

INTRODUCCIÓN

La asociación entre las malformaciones congénitas y los tumores pediátricos es bien conocida. Diversos estudios poblacionales encuentran un mayor riesgo tumoral en niños con malformaciones congénitas (9,6-10,8 %) respecto a los que no las presentan (2,5-4,9 %)1,2. Hallazgos similares se encuentran en estudios poblacionales para los menores de 12 meses3,4. En el período neonatal apenas existen datos y la asociación entre ambas patologías se obtiene de registros de diferentes instituciones médicas, situándose entre el 15 y el 31,6 %5-7. Otro problema adicional consiste en que los autores no siguen los mismos criterios para incluir los diversos tipos de malformaciones congénitas. La presente revisión tiene dos objetivos: primero, analizar la frecuencia de los tumores neonatales asociados a malformaciones congénitas, y segundo, comentar las probables hipótesis etiopatogénicas de la relación entre los tumores neonatales y las malformaciones congénitas.

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abril 30, 2009 at 6:29 pm 1 comentario

Inhiben el gen JAK2, promotor de patología mieloproliferativa

Una nueva terapia basada en células madre ha mostrado resultados positivos en enfermedades mieloproliferativas. Tras averiguar que una mutación en el gen JAK2 es suficiente para dar comienzo a la patología, se ha desarrollado un inhibidor selectivo para bloquear mutaciones.

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abril 9, 2008 at 11:39 pm 6 comentarios

La proteína OX40 refuerza los linfocitos T

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En ocasiones los linfocitos T no son capaces de eliminar el tumor porque son desactivados por otro tipo celular conocido como células T reguladoras. Los esfuerzos para incidir sobre ellas normalmente fracasan por su parecido con los linfocitos T, lo que hace muy complicado acabar con las reguladoras sin hacerlo también con éstos.

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marzo 25, 2008 at 8:39 pm Deja un comentario

La destrucción de la proteína REST causa la génesis tumoral neuronal

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Un equipo de la Facultad de Medicina de Harvard ha identificado algunos de los interruptores moleculares que controlan el proceso de transformación de proteínas de células mamarias en neuronales, ofreciendo nuevas posibles dianas terapéuticas para diferentes tipos de cáncer. El estudio se publica en el último número de Nature.

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marzo 25, 2008 at 8:35 pm 1 comentario

La resonancia magnética ofrece una visión genética de los tumores cerebrales

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Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) han mostrado que las imágenes de resonancia magnética pueden caracterizar potencialmente los tumores de forma no invasiva y determinar cuáles de ellos podrían responder a terapias específicas.

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marzo 25, 2008 at 8:24 pm Deja un comentario

Test farmacodinámicos fijan la dosis individual de sorafenib

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Administrar las dosis exactas de fármacos para cada enfermo es uno de los retos de la moderna medicina. En oncología cobra especial importancia por la toxicidad de los tratamientos. Un equipo canadiense ha dado los primeros pasos con sorafenib en cáncer renal y hepático.

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marzo 25, 2008 at 8:20 pm 1 comentario

El virus de Newcastle, vector apoptósico de células tumorales

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El virus de Newcastle se puede convertir en un nuevo vector para inducir apoptosis en las células tumorales, gracias a su selección de la diana a la que se dirige, según los trabajos de Sara Cuadrado, del Departamento de Biología Molecular de la Universidad de Salamanca.

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marzo 17, 2008 at 9:35 pm 1 comentario

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