Manifiesto/Our believes

LA VIDA ES LA HISTORIA MÁS BONITA QUE PODEMOS CONTAR”

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A Nosotros, las niñas y niños con cáncer  nos gusta la vida, sabemos lo valiosa que es, lo que nos cuesta, lo frágil que puede llegar a ser, lo difícil que nos resulta a veces  sostenerla.

  • Nosotros soñamos con un futuro digno y pleno, tenemos derecho a ello, y por ese futuro seguimos luchando.

  • Queremos que todos los niños enfermos de cáncer de nuestro país y del mundo tengan acceso al mejor tratamiento posible  sin distinción de edad, sexo, raza o procedencia geográfica.

  • Queremos que los adolescentes enfermos de cáncer  tengan su propio espacio  y sus propios especialistas en el organigrama sanitario

  • Queremos que se inviertan  suficientes recursos  en investigación médica y farmacéutica  para conseguir tratamientos eficaces con los menores efectos secundarios negativos

  • Queremos atención social, educativa y psicológica para nosotros y nuestras familias desde el momento del diagnóstico.

  • Queremos que nos traten el dolor, y los síntomas de la enfermedad,hasta el final, aun cuándo en algunos de nosotros la curación total  ya no sea posible.

  • Queremos ser miembros activos de la sociedad en el futuro, que se nos vigilen y traten las secuelas de la enfermedad y de los tratamientos para que podamos llegar a ser individuos  totalmente integrados.

  • Nosotros tenemos por delante toda una vida que queremos vivir plenamente.

  • Nosotros deseamos y tenemos derecho a tener nuestra propia pequeña historia… y poderla contar a todo el mundo.

…Y NUESTRA VIDA ES LA HISTORIA MÁS BONITA

QUE PODEMOS CONTAR…

AGRADECEMOS A LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PADRES DE NIÑOS CON CÁNCER  (F.E.P.N.C.)

4 Comments Add your own

  • 1. paula amaya torres  |  Agosto 13, 2008 at 10:17 pm

    compadesco alos niños con cáncer felicitaciones a los que piensan igual a estos pequeños los admiros.

    Responder
  • 2. Victoria  |  Marzo 25, 2009 at 2:30 am

    disculpe puede enviar sus comentarios a mi correo

    Responder
  • 3. ignacio molina  |  Junio 21, 2009 at 10:31 pm

    Me siento muy alegre al ver que mis pinturas de la madre teresa van a ser aceptada por los que sufren en San Luis, Argentina y va a ser un orgullo tambien poder conocer a todos estas criaturas que a pesar de ser tan jovenes, la vida le ha forjado un camino bastante fuerte.
    Ignacio Molina.
    NYC.

    Responder
  • 4. Mariana Escudero  |  Septiembre 25, 2009 at 1:39 pm

    Hola Bueno, les mando abrazo, super interesante su fundacion, y como mama me conmueve, la obra de bien de la fundacion, de mantenernos informados..acerca de esta enfermedad.

    Felicitaciones por el Segundo Aniversario..!!

    Responder

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