Manifiesto/Our believes
“LA VIDA ES LA HISTORIA MÁS BONITA QUE PODEMOS CONTAR”
A Nosotros, las niñas y niños con cáncer nos gusta la vida, sabemos lo valiosa que es, lo que nos cuesta, lo frágil que puede llegar a ser, lo difícil que nos resulta a veces sostenerla.
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Nosotros soñamos con un futuro digno y pleno, tenemos derecho a ello, y por ese futuro seguimos luchando.
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Queremos que todos los niños enfermos de cáncer de nuestro país y del mundo tengan acceso al mejor tratamiento posible sin distinción de edad, sexo, raza o procedencia geográfica.
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Queremos que los adolescentes enfermos de cáncer tengan su propio espacio y sus propios especialistas en el organigrama sanitario
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Queremos que se inviertan suficientes recursos en investigación médica y farmacéutica para conseguir tratamientos eficaces con los menores efectos secundarios negativos
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Queremos atención social, educativa y psicológica para nosotros y nuestras familias desde el momento del diagnóstico.
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Queremos que nos traten el dolor, y los síntomas de la enfermedad,hasta el final, aun cuándo en algunos de nosotros la curación total ya no sea posible.
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Queremos ser miembros activos de la sociedad en el futuro, que se nos vigilen y traten las secuelas de la enfermedad y de los tratamientos para que podamos llegar a ser individuos totalmente integrados.
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Nosotros tenemos por delante toda una vida que queremos vivir plenamente.
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Nosotros deseamos y tenemos derecho a tener nuestra propia pequeña historia… y poderla contar a todo el mundo.
…Y NUESTRA VIDA ES LA HISTORIA MÁS BONITA
QUE PODEMOS CONTAR…
AGRADECEMOS A LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PADRES DE NIÑOS CON CÁNCER (F.E.P.N.C.)
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1.
paula amaya torres | Agosto 13, 2008 at 10:17 pm
compadesco alos niños con cáncer felicitaciones a los que piensan igual a estos pequeños los admiros.
2.
Victoria | Marzo 25, 2009 at 2:30 am
disculpe puede enviar sus comentarios a mi correo
3.
ignacio molina | Junio 21, 2009 at 10:31 pm
Me siento muy alegre al ver que mis pinturas de la madre teresa van a ser aceptada por los que sufren en San Luis, Argentina y va a ser un orgullo tambien poder conocer a todos estas criaturas que a pesar de ser tan jovenes, la vida le ha forjado un camino bastante fuerte.
Ignacio Molina.
NYC.
4.
Mariana Escudero | Septiembre 25, 2009 at 1:39 pm
Hola Bueno, les mando abrazo, super interesante su fundacion, y como mama me conmueve, la obra de bien de la fundacion, de mantenernos informados..acerca de esta enfermedad.
Felicitaciones por el Segundo Aniversario..!!