6 Meses sin Annita

 

Hoy, al cumplirse 6 meses sin Annita, renovamos nuestro compromiso en la lucha contra el cáncer en la infancia en general y contra el cáncer cerebral en particular. Para ello, desde nuestra Fundación, redoblamos esfuerzos. Nada podríamos sin la colaboración de todos, por eso es necesario renovar el pedido de ayuda. Necesitamos de su colaboración para poder seguir adelante en nuestra tarea. Si usted quiere hacer una donación puede comunicarse con nosotros al 0054-2652-448880 o bien dirigiendo un mail con sus datos personales al Presidente de la Fundación Anna Vázquez : claudio_vazquez@hotmail.com o hacérnoslo saber a través de éste sitio web dejando un mensaje en «Quienes Somos».

Elevamos una plegaria a Dios por todos nuestros niños y pidiendo la fortaleza necesaria para sus familiares.

Lic. Claudio Vázquez

Presidente Fundación Anna Vázquez

Fundación para la lucha contra el cáncer cerebral en la infancia

ESTRUCTURA HISTOLÓGICA DE LA CORTEZA CEREBELOSA

 

Prof. Dr. D. Héctor Fernández García
Área de Histología, Biología celular y Anatomía Patológica.
Dep. de Ciencias de la Salud. Universidad Rey Juan Carlos. Madrid (España)

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INTRODUCCIÓN

El cerebelo es un órgano impar y medio, perteneciente al SNC, descubierto por Herófilo en el siglo IV a.c. y alojado en la cavidad craneana, más concretamente en la fosa posterior. A la simple inspección macroscópica lo podemos dividir en vermis y hemisferios. Utilizando la sistematización de Larsell (17) podemos describir el lóbulo floculonodular o arqueocerebelo, que está relacionado con el vestibular y tiene como núcleo al núcleo del techo, Lóbulo anterior o paleocerebelo, que recibe a los espinocerebelosos, gobierna el tono postural y tiene como núcleo al globoso y emboliforme; lóbulo posterior o neocerebelo que gobierna la motilidad voluntaria, recibe aferencias del cerebro y tiene como núcleo al dentado. Por lo tanto, el cerebelo es un órgano que se ocupa del ajuste y coordinación de la musculatura estriada, tanto en sus funciones automáticas (postura, etc.) como voluntarias, se puede tocar el piano gracias al cerebelo. El patrón histológico de la corteza, es básicamente igual en todas las áreas, y se puede considerar que es la suma de multitud de unidades histofuncionales conocidas como laminillas.

 

RECIENTES AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LOS TUMORES DE CÉLULAS REDONDAS INFANTILES

Samuel Navarro, José Antonio López-Guerrero, Antonio Pellín, Antonio Llombart-Bosch.
Departamento de Patología, Facultad de Medicina, Universidad de Valencia, España.

Trabajo realizado gracias a la ayuda FIS 01/0673, Madrid, España.

Los tumores de células redondas constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias que asientan en partes blandas, hueso y órganos sólidos con una alta incidencia en niños y adolescentes. Las variedades indiferenciadas de estos tumores plantean problemas diagnósticos que en muchas ocasiones solo se resuelven aplicando técnicas de patología molecular o inmunohistoquímica.

Por su frecuencia y por sus características clínico-biológicas peculiares, merecen destacarse en este grupo el denominado tumor de Ewing/tumor primitivo neuroectodérmico (Es/PNET), el tumor desmoplastico de célula pequeña (DSRCT), el neuroblastoma, el rabdomiosarcoma, el sarcoma sinovial y el condrosarcoma mixoide.

Neuropatología.

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TUMORES PRIMARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

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DATOS GENERALES

1. Los tumores primarios del sistema nervioso central se encuentran en alrededor del 1% de las autopsias de hospitales generales, sin considerar las metástasis, que del total de los tumores del sistema nervioso central representan alrededor del 30%.

2. Los tumores neuroepiteliales, salvo casos muy excepcionales, no dan metástasis fuera del sistema nervioso central. Para explicar este hecho se han aducido, entre otras razones, la ausencia de vasos linfáticos en el sistema nervioso central y entre éste y los demás órganos, y la rareza de invasión vascular sanguínea por parte de un tumor neuroepitelial.

3. Ciertos tumores neuroepiteliales pueden dar metástasis intraorgánicas a través del líquido cefalo-rraquídeo. Ellos son: el meduloblastoma, el ependimoma, el oligodendroglioma y el glioblastoma multiforme.

4. La casi totalidad de los tumores neuroepiteliales son infiltrantes.

5. Los tumores neuroepiteliales, tomados en conjunto, predominan en el sexo masculino en razón de cerca de 2:1.

6. En general, el grado de malignidad histológica de los tumores neuroepiteliales se estima en función de cinco variables: heterotipía celular, mitosis, celularidad, necrosis y proliferación vascular. Se distinguen cuatro grados, a los que se ha intentado asociar una determinada significación pronóstica cualquiera que sea el tipo de tumor neuroepitelial de que se trate. La significación pronóstica se expresa en tiempo de sobrevida desde el momento de hacer el diagnóstico en casos con eventual resección quirúrgica, pero sin radioterapia ni quimioterapia.

Grado I: sobrevida de 5 años o más; eventual curación.

Grado II: sobrevida de 3 a 5 años.

Grado III: sobrevida de 1 a 3 años.

Grado IV: sobrevida de menos de 1 año.

Mecanismos y vias del dolor

Fuente: http://escuela.med.puc.cl/publ/boletin/dolor/MecanismosVias.html

El conocimiento de la neuroanatomía y de la neurofisiología del dolor constituyen las bases que sustentan su tratamiento racional. De ahí la importancia clínica de conocer estos procesos en forma general. Los fenómenos que participan en el proceso nociceptivo pueden esquematizarse en los cuatro aspectos que muestra la Tabla 1. Revisaremos los puntos más relevantes de los tres primeros.

Tabla 1. Los cuatro procesos fisiológicos en el dolor

Transducción: Proceso por el cual el estímulo nocivo periférico se transforma en un estímulo eléctrico. Transmisión: Propagación del impulso nervioso hasta los niveles sensoriales del SNC Modulación: Capacidad que tienen lo sistemas analgésicos endógenos de modificar la transmisión del impulso nervioso, fundamentalmente inhibición en las astas dorsales de la médula, pero aparentemente también a otros niveles (periférico, por ejemplo). Percepción: Proceso final en que los tres primeros, interactuando con una serie de otros fenómenos individuales, crean la experiencia subjetiva y emocional denominada dolor.

TRATOGRAFIA

(Akers D, Sherbondy A, Mackenzie R, Doougherty R, Wandell B – Stanford University – Exploration of the Brain´s White Matter Pathways with Dynamic Query)

As vias neuronais formam uma ampla rede de conexões que compõem a substância branca cerebral. Um único neurônio pode realizar de 1000 a 10000 conexões cerebrais. Atualmente neurocientistas desenvolveram métodos para mensurar e delimitar vias cerebrais presentes na substância branca que interconectam os corpos celulares de neurônios da substância cinzenta com outros neurônios presentes em núcleos subcorticais, núcleos talâmicos, do tronco encefálico, da própria medula espinhal, etc.

Fisiopatologia do SNC: Conceitos Básicos

 

Aspectos Patológicos

1. Reações dos Neurônios às Lesões:
   1. Lesão Neuronal Aguda: cursa com necrose de liquefação quando há insulto hipóxico-isquêmico.
   2. Lesão Neuronal Subaguda: trata-se de um processo patológico progressivo (esclerose amiotrófica lateral), gliose reativa e perda de um subgrupo neuronal.
   3. Reação Axonal: maior síntese protéica, deslocamento do núcleo para a periferia, nucléolos e cromatólise central (corpos de Nissl na periferia).
   4. Inclusões Neuronais: encontramos lipofuscina (marcador do envelhecimento celular), infecções virais (citomegalovírus, herpes e raiva) e mucopolissacaridoses. As inclusões intracitoplasmáticas contam com emaranhados neurofibrilares (mal de Alzheimer) e corpos de Lewy (doença de Parkinson).